Down Syndrom

Hi an alle Mami´s

mein Sohn ist jetzt 15 Wochen alt.
Mit 3 Wochen hat sich der Verdacht auf Down Syndrom bestätigt.
Zuerst war es ein Weltuntergang, aber mitlerweile lieben wir unseren kleinen über alles und würden Ihn auch um nichts auf der Welt eintauschen
Sind hier noch mehr Mamis mit Down-Engelchen??
Wie ist bei euch die entwicklung eurer Zwerge??
LG

Darf ich dich mal fragen wie sich das Down-Syndrom bemerkbar gemacht hat bei deinem Kleinen?
Lg Regina

klar darfst du
Ich gehe sehr offen damit um da ich von anfang an gesagt habe, das ich
kein Geheimnis draus mache
Schon bei der Geburt hatten die Ärzte den Verdacht da der kleine die Typischen Mandelförmigen Augen hatte.
Noch dazu kam das der kleine in der 39sten ssw nur 2000 gramm wog und 43 cm groß war(also bei der Geburt).
Die ganze ss über nahm er nicht richtig zu. Ich war auch zig male beim doppler und alles war immer nach sicht des Arztes in ordnung, es liegt daran das mein Freund und ich schmal und nicht gerade groß sind sagten die Ärzte. Aber auf Down haben sie nie getestet. Deshalb war es noch ein größerer Schock für uns als wir es erfahren haben.

Hallo!

Macht sich das jetzt schon irgendwie bemerkbar bei eurem Zwerg? Oder wisst ihr schon wie sich das Down-Syndrom auf die Entwicklung auswirkt? Er ist ja noch ziemlich klein, können euch die Ärzte da schon was sagen? Und müßt auf irgendwas besonders achten?
Hoffe das sind jetzt nicht zu viele Fragen, aber ich grad zum zweiten Mal schwanger und hab mich damit noch nie beschäftigt.

LG

hallo christine

erstmal noch alles gute zur geburt deines kleinen zwerges!

ich bewundere deine einstellung wirklich sehr.
mir wurde in der 30. ssw mitgeteilt das meine tochter sehr wahrscheinlich das
down syndrom habe obwohl bis dahin alle untersuchungen unauffällig waren.
für mich ist dann auch eine welt zusammen gebrochen.schwangerschaft geniessen war dann vorbei. ohne frage hätten wir das kind behalten,
aber man macht sich trotzdem so seine gedanken....
wie kommt man damit zurecht?
wird die ehe das verkraften?
was sagt der große bruder dazu? obwohl kinder da glaube ich unkomplizierter sind..
und, und, und
nichts desto trotz liebt man sein kind so wie es ist.
meine tochter kam am 5.9 mit 9 Tagen verspätung gesund auf die welt
nochmal ich finde es auch ganz toll das du so offen damit umgehst, ich hätte es auch getan und menschen mit down syndrom wahren für mich
persönlich noch nie was abstoßenes im gegenteil, gerade die andere art gewisse dinge zu sehen ist auch was sehr schönes

Hi Kmiekatze

Ich glaube wenn ich mich von anfang an nur in der ecke gehockt und geweint hätte dann wäre ich kaputt gegangen. Ich habe gewint aber nach 2 Tagen war schluss und ich habe mir nur gedacht er ist mein Sohn, ja er hat eine behinderung,ja es werden noch harte Zeiten auf uns zu kommen aber wir müssen für ihn da sein. Und seit dem läuft alles super. Unsere Familien und Freunde haben uns aber auch sehr unterstützt von anfang an und den kleinen sofort ins Herz geschlossen.
Das hat uns nochmal kräftiger und stolzer auf unseren Sohn gemacht und ihn bei seiner entwicklung zu begleiten ist das schönste auf der Welt!!!

Ach und euch auch alles gute zu euren süßen Mäusen

da hast du natürlich recht,
bei mir war es auch ein Wochenende durchgeweint und dann hab ich mir auch gesagt es kommt wie es kommt wir nehmen alles

Hallo Christine

Erstmal großen Respekt von mir, das du so locker darüber sprechen kannst und damit umgehen, ich denke er ist bestimmt nicht immer leicht für euch.
Aber ich glaube ich hätte an deiner Stelle nicht anders gehandelt man liebt sein Kind trotzdem und man sollte das beste aus der Situation machen ich wünsche euch aufjedenfall alles alles gute

Wir nehmen alles und wollen nicht umtauschen

Ich kenne mich garnicht richtig mit der Krankheit aus was genau ist dieses Syndrom und wird das sein leben sehr beeinträchtigen ??

@kmiekatze:

wie kamen die ärzte bei dir auf den verdacht, dass deine tochter eventuell das Down-Syndrom hat? Aber jetzt hat sie es ja nicht, so weit ich das richtig gelesen habe, oder?

@ChristineConen: kann man denn sagen, warum sich bei eurem sohn die krankheit während der ss entwickelt hat (blöde frage oder)? gibts da gründe dafür? Oder passiert das einfach so? Und von mir auch dir Frage: Was kommt da auf euch zu? Wie schlimm ist die Krankheit bei eurem Sohn? Wird er denn mal sprechen und und andere normale dinge können? Ich kenn mich da nicht aus deshalb frage ich. Wär nett von dir wenn du mir einbisschen was erzählen kannst. Vorausgesetzt du willst, aber du hast ja schon geschrieben dass du sehr offen damit umgehst.

Und vor allem wünsche ich dir und deinem Freund alles Gute mit eurem Sohn, ihr werdet das schon schaffen!

Das Down Syndrom ist keine Krankheit sondern eine Behinderung.
Genauer gesagt ein Chromosomfehler des 21sten Chromosom es ist 3fach statt 2fach vorhanden.Deshalb auch TRIsomie 21 genannt.
Menschen mit Down Syndrom haben Typische körperliche merkmale:
Mandelförmige Augen, Vierfingerfurche(eine durchgezogene Handlinie vom kleinen bis zum Zeigefinger),Sandallenzehen(größerer abstand zwischen den ersten beiden Zehen).
Viele haben auch Organ und/oder Herzfehler aber wir haben alles testen lassen und davon hat er zum Glück nichts.
Wie schon gesagt seine ganze entwicklung verläuft langsamer als bei nichtbehinderten Kindern.
Aber bei richtiger förderung können Sie später ziemlich gut selbstständig leben.
Bei manchen ist es leichter und bei manchen stärker ausgeprägt.
Es gibt mehrere behinderungsstufen von leicht behindert bis schwer behindert.

Die behinderung entsteht nicht während der Schwangerschaft sondern ist schon bei der befruchtung der Eizelle beschlossene Sache.
Bei uns ist es nicht erblich bedingt sondern einfach nur Schicksal.
Der Kinderarzt im Krankenhaus hat gesagt der liebe Gott hat uns den kleinen Engel geschenkt weil er weiß das wir gut für ihn sorgen werden
Was alle auf uns zukommen wird kann ich noch nicht konkret sagen aber ich weiß das er förderungen braucht um sprechen zu lernen weil die Kinder häufig an einer etwas zu langen Zunge leiden und daher nicht richtig sprechen oder viel nuscheln.Krankengymnastik auch da der Muskeltonus schlaffer als bei NB kindern ist. Aber das hat ganz ganz viel mit richtiger Förderung zu tin wie die Kinder sich entwickeln.
Hoffe konnte dir etwas helfen

Das ist eine wunderschöne Aussage des Kinderarztes. Find ich echt toll!
Wir wurden während meiner SS auch kurz damit konfrontiert. In der 12. SSW wurde bei der Nackenfaltenmessung ein Wert von knapp 7 mm festgestellt. Der Präntaldiagnostiger zu dem mich meine Frauenärztin überwiesen hat meinte, dass er kein Nasenbein feststellen kann und hat gleich gesagt, dass unser kleiner vermutlich das Down-Syndrom hat. Deshalb hab ich eine Choriozottenbiopsie durchführen lassen. Wir mussten 4 Tage aufs Ergebnis warten. Davon haben wir 2 Tage lang geheult und uns die anderen 2 Tage aufgerappelt und beschlossen dass wir unseren Sonnenschein im Falle des Down-Syndroms auf jeden Fall behalten werden. Es kam raus, dass alles in Ordnung ist und Nackenfalte hin oder her: Unser Sohn kam im Juni putzmunter zur Welt. (mit Nase)
Und noch was: im Wartezimmer des Arztes hab ich in einer Zeitschrift voll die Hammerstudie entdeckt: 95 Prozent aller Eltern, bei denen im Rahmen Fruchtwasseruntersuchung als Ergebnis Trisomie 21 rauskommt lassen das Baby abtreiben. Also ich hätte so mit 50 Prozent gerechnet. Aber 95??? Krass!!! Ich wünsch euch viel Kraft und viel Glück mit eurem Spatz. Ihr macht das bestimmt klasse und euer kleiner schafft die Schule, Berufsausbildung und alles was dazu gehört.